3QC4
PDK1 in complex with DFG-OUT inhibitor xxx
3QC4 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3qc4/pdb |
関連するPDBエントリー | 3PWY |
分子名称 | 3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1, 1-(3,4-difluorobenzyl)-2-oxo-N-{(1R)-2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-5-yl)oxy]-1-phenylethyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | serine/threonine kinase, phosphorylation, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: O15530 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 72478.83 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Erlanson, D.A.,Arndt, J.W.,Cancilla, M.T.,Cao, K.,Elling, R.A.,English, N.,Friedman, J.,Hansen, S.K.,Hession, C.,Joseph, I.,Kumaravel, G.,Lee, W.C.,Lind, K.E.,McDowell, R.S.,Miatkowski, K.,Nguyen, C.,Nguyen, T.B.,Park, S.,Pathan, N.,Penny, D.M.,Romanowski, M.J.,Scott, D.,Silvian, L.,Simmons, R.L.,Tangonan, B.T.,Yang, W.,Sun, L. Discovery of a potent and highly selective PDK1 inhibitor via fragment-based drug discovery. Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:3078-3083, 2011 Cited by PubMed: 21459573DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.03.032 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) |
構造検証レポート
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