3PRI

Crystal Structure of Human B-Raf Kinase in Complex with a Non-Oxime Furopyridine Inhibitor

3PRI の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3pri/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3PPJ 3PPK 3PRF
• 分子名称: Serine/threonine-protein kinase B-raf, 3-(4-{[2-(pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl]amino}-1H-indazol-3-yl)propan-1-ol (2 entities in total)
• 機能のキーワード: protein kinase, atp-competitive inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Nucleus (By similarity): P15056
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 71208.08

構造登録者

Voegtli, W.C.,Vigers, G.P.A.,Morales, T.,Brandhuber, B.J. (登録日: 2010-11-29, 公開日: 2011-02-02, 最終更新日: 2024-02-21)

• 主引用文献: Ren, L.,Wenglowsky, S.,Miknis, G.,Rast, B.,Buckmelter, A.J.,Ely, R.J.,Schlachter, S.,Laird, E.R.,Randolph, N.,Callejo, M.,Martinson, M.,Galbraith, S.,Brandhuber, B.J.,Vigers, G.,Morales, T.,Voegtli, W.C.,Lyssikatos, J.; Non-oxime inhibitors of B-Raf(V600E) kinase.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:1243-1247, 2011; PubMed: 21251822; DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.12.061

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (3.5 Å)