3OMM
Crystal structure of human FXR in complex with 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-fluorobenzoic acid
3OMM の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3omm/pdb |
関連するPDBエントリー | 3OKH 3OKI 3OLF 3OMK 3OOF 3OOK |
分子名称 | Bile acid receptor, peptide of Nuclear receptor coactivator 1, 4-({(2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetyl}amino)-3-fluorobenzoic acid, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | nuclear receptor, cholesterol, bile acid, dna-binding, nucleus, receptor, transcription, ligand binding domain transcription regulation, coactivator, fxr alternative splicing, hormone receptor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
細胞内の位置 | Nucleus . Isoform 1: Nucleus . Isoform 2: Nucleus . Isoform 3: Nucleus . Isoform 4: Nucleus : Q96RI1 Nucleus : Q15788 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 58864.33 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Richter, H.G.F.,Benson, G.M.,Bleicher, K.H.,Blum, D.,Chaput, E.,Clemann, N.,Feng, S.,Gardes, C.,Grether, U.,Hartman, P.,Kuhn, B.,Martin, R.E.,Plancher, J.M.,Rudolph, M.G.,Schuler, F.,Taylor, S. Optimization of a novel class of benzimidazole-based farnesoid X receptor (FXR) agonists to improve physicochemical and ADME properties Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:1134-1140, 2011 Cited by PubMed: 21269824DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.12.123 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) |
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