3OF9

Structural Basis for Irreversible Inhibition of Human Cathepsin L by a Diazomethylketone Inhibitor

3OF9 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3of9/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3OF8
• 関連するBIRD辞書のPRD_ID: PRD_000784
• 分子名称: Cathepsin L1, Nalpha-[(benzyloxy)carbonyl]-N-[(1S)-1-(4-tert-butoxybenzyl)-3-diazo-2-oxopropyl]-L-phenylalaninamide (2 entities in total)
• 機能のキーワード: hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 24863.44

構造登録者

Shenoy, R.T.,Sivaraman, J. (登録日: 2010-08-14, 公開日: 2010-12-08, 最終更新日: 2023-09-06)

• 主引用文献: Shenoy, R.T.,Sivaraman, J.; Structural basis for reversible and irreversible inhibition of human cathepsin L by their respective dipeptidyl glyoxal and diazomethylketone inhibitors.; J.Struct.Biol., 173:14-19, 2011; PubMed: 20850545; DOI: 10.1016/j.jsb.2010.09.007

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.761 Å)