3OF8
Structural Basis for Reversible and Irreversible Inhibition of Human Cathepsin L by their Respective Dipeptidyl Glyoxal and Diazomethylketone Inhibitors
3OF8 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3of8/pdb |
関連するPDBエントリー | 3OF9 |
関連するBIRD辞書のPRD_ID | PRD_000782 |
分子名称 | Cathepsin L1, Nalpha-[(benzyloxy)carbonyl]-N-[(2S)-1-(4-tert-butoxyphenyl)-4-hydroxy-3-oxobutan-2-yl]-L-phenylalaninamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 24853.44 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Shenoy, R.T.,Sivaraman, J. Structural basis for reversible and irreversible inhibition of human cathepsin L by their respective dipeptidyl glyoxal and diazomethylketone inhibitors. J.Struct.Biol., 173:14-19, 2011 Cited by PubMed: 20850545DOI: 10.1016/j.jsb.2010.09.007 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) |
構造検証レポート
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