3O99
Crystal Structure of wild-type HIV-1 Protease in complex with kd13
3O99 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3o99/pdb |
関連するPDBエントリー | 3O9A 3O9B 3O9C 3O9D 3O9E 3O9F 3O9G 3O9H 3O9I |
分子名称 | Pol polyprotein, PHOSPHATE ION, (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(1S,2R)-3-{[(4-aminophenyl)sulfonyl][(2S)-2-methylbutyl]amino}-1-benzyl-2-hydroxypropyl]carbamate, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | hiv-1 protease, drug resistance, drug design, protease inhibitors, aids, aspartyl protease, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22442.26 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Nalam, M.N.,Ali, A.,Reddy, G.S.,Cao, H.,Anjum, S.G.,Altman, M.D.,Yilmaz, N.K.,Tidor, B.,Rana, T.M.,Schiffer, C.A. Substrate envelope-designed potent HIV-1 protease inhibitors to avoid drug resistance. Chem.Biol., 20:1116-1124, 2013 Cited by PubMed: 24012370DOI: 10.1016/j.chembiol.2013.07.014 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) |
構造検証レポート
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