3NZU
Structure-based Optimization of Pyrazolo -Pyrimidine and -Pyridine Inhibitors of PI3-Kinase
3NZU の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3nzu/pdb |
関連するPDBエントリー | 3NZS |
分子名称 | Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, 6-(2H-indazol-4-yl)-1-methyl-N-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (2 entities in total) |
機能のキーワード | kinase p110, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 109767.06 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Staben, S.T.,Heffron, T.P.,Sutherlin, D.P.,Bhat, S.R.,Castanedo, G.M.,Chuckowree, I.S.,Dotson, J.,Folkes, A.J.,Friedman, L.S.,Lee, L.,Lesnick, J.,Lewis, C.,Murray, J.M.,Nonomiya, J.,Olivero, A.G.,Plise, E.,Pang, J.,Prior, W.W.,Salphati, L.,Rouge, L.,Sampath, D.,Tsui, V.,Wan, N.C.,Wang, S.,Wiesmann, C.,Wu, P.,Zhu, B.Y. Structure-based optimization of pyrazolo-pyrimidine and -pyridine inhibitors of PI3-kinase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20:6048-6051, 2010 Cited by PubMed: 20822905DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.08.067 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)
をダウンロード
![ダウンロード](/newweb/media/icons/dl.png)