3LNK
Structure of BACE bound to SCH743813
3LNK の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3lnk/pdb |
分子名称 | Beta-secretase 1, N'-{(1S,2S)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-2-[(2R)-4-(phenylcarbonyl)piperazin-2-yl]ethyl}-5-methyl-N,N-dipropylbenzene-1,3-dicarboxamide, L(+)-TARTARIC ACID, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | alzheimer's, bace1, alternative splicing, aspartyl protease, disulfide bond, endoplasmic reticulum, endosome, glycoprotein, golgi apparatus, hydrolase, membrane, polymorphism, protease, transmembrane, zymogen |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 89588.89 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Cumming, J.,Babu, S.,Huang, Y.,Carrol, C.,Chen, X.,Favreau, L.,Greenlee, W.,Guo, T.,Kennedy, M.,Kuvelkar, R.,Le, T.,Li, G.,McHugh, N.,Orth, P.,Ozgur, L.,Parker, E.,Saionz, K.,Stamford, A.,Strickland, C.,Tadesse, D.,Voigt, J.,Zhang, L.,Zhang, Q. Piperazine sulfonamide BACE1 inhibitors: design, synthesis, and in vivo characterization. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20:2837-2842, 2010 Cited by PubMed: 20347593DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.03.050 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) |
構造検証レポート
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