3II5
The Complex of wild-type B-RAF with Pyrazolo pyrimidine inhibitor
3II5 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3ii5/pdb |
関連するPDBエントリー | 1UWH |
分子名称 | B-Raf proto-oncogene serine/threonine-protein kinase, N-[3-(3-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide, PHOSPHATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | b-raf, kinase, protein-inhibitor complex, acetylation, atp-binding, cardiomyopathy, cytoplasm, disease mutation, metal-binding, nucleotide-binding, phorbol-ester binding, phosphoprotein, polymorphism, proto-oncogene, serine/threonine-protein kinase, transferase, zinc, zinc-finger |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus (By similarity): P15056 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 71542.16 |
構造登録者 | Xu, W.,Breger, D.,Torres, N.,Dutia, M.,Powell, D.,Ciszewski, G. (登録日: 2009-07-31, 公開日: 2009-11-10, 最終更新日: 2024-02-21) |
主引用文献 | Berger, D.M.,Torres, N.,Dutia, M.,Powell, D.,Ciszewski, G.,Gopalsamy, A.,Levin, J.I.,Kim, K.H.,Xu, W.,Wilhelm, J.,Hu, Y.,Collins, K.,Feldberg, L.,Kim, S.,Frommer, E.,Wojciechowicz, D.,Mallon, R. Non-hinge-binding pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent B-Raf kinase inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:6519-6523, 2009 Cited by PubMed: 19864136DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.10.049 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.79 Å) |
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