3IG7
Novel CDK-5 inhibitors - crystal structure of inhibitor EFP with CDK-2
3IG7 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3ig7/pdb |
関連するPDBエントリー | 3IGG |
分子名称 | Cell division protein kinase 2, N-{1-[cis-3-(acetylamino)cyclobutyl]-1H-imidazol-4-yl}-2-(4-methoxyphenyl)acetamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | protein kinase, transferase, serine/threonine protein kinase, atp-binding, cell cycle, cell division, mitosis, 4-aminoimidazole, kinase, nucleotide-binding, phosphoprotein, polymorphism, serine/threonine-protein kinase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 34344.92 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Helal, C.J.,Kang, Z.,Lucas, J.C.,Gant, T.,Ahlijanian, M.K.,Schachter, J.B.,Richter, K.E.,Cook, J.M.,Menniti, F.S.,Kelly, K.,Mente, S.,Pandit, J.,Hosea, N. Potent and cellularly active 4-aminoimidazole inhibitors of cyclin-dependent kinase 5/p25 for the treatment of Alzheimer's disease. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:5703-5707, 2009 Cited by PubMed: 19700321DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.08.019 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) |
構造検証レポート
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