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3FYJ

Crystal structure of an optimzied benzothiophene inhibitor bound to MAPKAP Kinase-2 (MK-2)

3FYJ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3fyj/pdb
関連するPDBエントリー2P3G 3FYK
分子名称MAP kinase-activated protein kinase 2, (10R)-10-methyl-3-(6-methylpyridin-3-yl)-9,10,11,12-tetrahydro-8H-[1,4]diazepino[5',6':4,5]thieno[3,2-f]quinolin-8-one (2 entities in total)
機能のキーワードmk-2, mk2, mapkap-2, ser/thr kinase, map kinase, alternative splicing, atp-binding, kinase, nucleotide-binding, phosphoprotein, polymorphism, serine/threonine-protein kinase, transferase
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm : P49137
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計38272.21
構造登録者
Kurumbail, R.G.,Caspers, N. (登録日: 2009-01-22, 公開日: 2009-04-07, 最終更新日: 2023-09-06)
主引用文献Anderson, D.R.,Meyers, M.J.,Kurumbail, R.G.,Caspers, N.,Poda, G.I.,Long, S.A.,Pierce, B.S.,Mahoney, M.W.,Mourey, R.J.,Parikh, M.D.
Benzothiophene inhibitors of MK2. Part 2: improvements in kinase selectivity and cell potency.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:4882-4884, 2009
Cited by
PubMed: 19616942
DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.02.017
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (3.8 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3fyj
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225158

件を2024-09-18に公開中

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