3FV8
JNK3 bound to piperazine amide inhibitor, SR2774.
3FV8 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3fv8/pdb |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 10, 5-bromo-N-(3-chloro-2-(4-(prop-2-ynyl)piperazin-1-yl)phenyl)furan-2-carboxamide, 1,2-ETHANEDIOL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | jnk3, protein-inhibitor complex, alternative splicing, atp-binding, chromosomal rearrangement, cytoplasm, epilepsy, kinase, nucleotide-binding, phosphoprotein, serine/threonine-protein kinase, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P53779 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 41740.62 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Shin, Y.,Chen, W.,Habel, J.,Duckett, D.,Ling, Y.Y.,Koenig, M.,He, Y.,Vojkovsky, T.,LoGrasso, P.,Kamenecka, T.M. Synthesis and SAR of piperazine amides as novel c-jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:3344-3347, 2009 Cited by PubMed: 19433357DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.03.086 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.28 Å) |
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