3FUP
Crystal structures of JAK1 and JAK2 inhibitor complexes
3FUP の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3fup/pdb |
関連するPDBエントリー | 2B7A 3EYG 3EYH |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase JAK2, 3-{(3R,4R)-4-methyl-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl}-3-oxopropanenitrile (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, ptk domain, protein-inhibitor complex, atp-binding, chromosomal rearrangement, disease mutation, membrane, nucleotide-binding, phosphoprotein, polymorphism, proto-oncogene, sh2 domain, transferase, tyrosine-protein kinase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 69809.51 |
構造登録者 | Williams, N.K.,Bamert, R.S.,Patel, O.,Fantino, E.,Rossjohn, J.,Lucet, I.S. (登録日: 2009-01-14, 公開日: 2009-02-10, 最終更新日: 2023-11-22) |
主引用文献 | Williams, N.K.,Bamert, R.S.,Patel, O.,Wang, C.,Walden, P.M.,Wilks, A.F.,Fantino, E.,Rossjohn, J.,Lucet, I.S. Dissecting specificity in the Janus kinases: the structures of JAK-specific inhibitors complexed to the JAK1 and JAK2 protein tyrosine kinase domains. J.Mol.Biol., 387:219-232, 2009 Cited by PubMed: 19361440DOI: 10.1016/j.jmb.2009.01.041 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) |
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