3EN7
Targeted polypharmacology: crystal structure of the c-Src kinase domain in complex with S1, a multitargeted kinase inhibitor
3EN7 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3en7/pdb |
関連するPDBエントリー | 3EN4 3EN5 3EN6 |
分子名称 | Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src, 3-[4-AMINO-1-(1-METHYLETHYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-YL]PHENOL (3 entities in total) |
機能のキーワード | src, tyrosine, kinase, polypharmacology, inhibitor, multitarget, phosphoinositide, transferase, signaling, pyrazolopyrimidine, kinase-inhibitor complex, atp-binding, lipoprotein, myristate, nucleotide-binding, phosphoprotein, proto-oncogene, sh2 domain, sh3 domain, tyrosine-protein kinase |
由来する生物種 | Gallus gallus (bantam,chickens) |
細胞内の位置 | Cell membrane : P00523 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 65722.59 |
構造登録者 | Blair, J.A.,Apsel, B.,Knight, Z.A.,Shokat, K.M. (登録日: 2008-09-25, 公開日: 2008-10-14, 最終更新日: 2024-02-21) |
主引用文献 | Apsel, B.,Blair, J.A.,Gonzalez, B.,Nazif, T.M.,Feldman, M.E.,Aizenstein, B.,Hoffman, R.,Williams, R.L.,Shokat, K.M.,Knight, Z.A. Targeted polypharmacology: discovery of dual inhibitors of tyrosine and phosphoinositide kinases. Nat.Chem.Biol., 4:691-699, 2008 Cited by PubMed: 18849971DOI: 10.1038/nchembio.117 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.81 Å) |
構造検証レポート
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