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3ELJ

Jnk1 complexed with a bis-anilino-pyrrolopyrimidine inhibitor.

3ELJ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3elj/pdb
関連するPDBエントリー3EKK 3EKN
分子名称Mitogen-activated protein kinase 8, 2-fluoro-6-{[2-({2-methoxy-4-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}benzamide (3 entities in total)
機能のキーワードc-jun n-terminal kinase, mitogen-activated protein kinase, atp-binding, kinase, nucleotide-binding, phosphoprotein, serine/threonine-protein kinase, transferase, jnk1
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計42992.69
構造登録者
主引用文献Chamberlain, S.D.,Redman, A.M.,Wilson, J.W.,Deanda, F.,Shotwell, J.B.,Gerding, R.,Lei, H.,Yang, B.,Stevens, K.L.,Hassell, A.M.,Shewchuk, L.M.,Leesnitzer, M.A.,Smith, J.L.,Sabbatini, P.,Atkins, C.,Groy, A.,Rowand, J.L.,Kumar, R.,Mook, R.A.,Moorthy, G.,Patnaik, S.
Optimization of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine IGF-1R tyrosine kinase inhibitors towards JNK selectivity.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:360-364, 2009
Cited by
PubMed: 19071018
DOI: 10.1016/j.bmcl.2008.11.077
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3elj
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225158

件を2024-09-18に公開中

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