3ELJ
Jnk1 complexed with a bis-anilino-pyrrolopyrimidine inhibitor.
3ELJ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3elj/pdb |
関連するPDBエントリー | 3EKK 3EKN |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 8, 2-fluoro-6-{[2-({2-methoxy-4-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}benzamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | c-jun n-terminal kinase, mitogen-activated protein kinase, atp-binding, kinase, nucleotide-binding, phosphoprotein, serine/threonine-protein kinase, transferase, jnk1 |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 42992.69 |
構造登録者 | Chamberlain, S.,Atkins, C.,Deanda, F.,Dumble, M.,Gerding, R.,Groy, A.,Korenchuk, S.,Kumar, R.,Lei, H.,Mook, R.,Moorthy, G.,Redman, A.,Rowland, J.,Shewchuk, L.,Vicentini, G.,Mosley, J. (登録日: 2008-09-22, 公開日: 2008-12-30, 最終更新日: 2023-09-06) |
主引用文献 | Chamberlain, S.D.,Redman, A.M.,Wilson, J.W.,Deanda, F.,Shotwell, J.B.,Gerding, R.,Lei, H.,Yang, B.,Stevens, K.L.,Hassell, A.M.,Shewchuk, L.M.,Leesnitzer, M.A.,Smith, J.L.,Sabbatini, P.,Atkins, C.,Groy, A.,Rowand, J.L.,Kumar, R.,Mook, R.A.,Moorthy, G.,Patnaik, S. Optimization of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine IGF-1R tyrosine kinase inhibitors towards JNK selectivity. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:360-364, 2009 Cited by PubMed: 19071018DOI: 10.1016/j.bmcl.2008.11.077 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) |
構造検証レポート
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