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3EC0

High Resolution HIV-2 Protease Structure in Complex with Antiviral Inhibitor GRL-06579A

3EC0 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3ec0/pdb
関連するPDBエントリー3EBZ
分子名称Protease, (3AS,5R,6AR)-HEXAHYDRO-2H-CYCLOPENTA[B]FURAN-5-YL (2S,3S)-3-HYDROXY-4-(4-(HYDROXYMETHYL)-N-ISOBUTYLPHENYLSULFONAMIDO)-1-PHENYLBUTAN-2-YLCARBAMATE, IMIDAZOLE, ... (7 entities in total)
機能のキーワードhiv-2, aspartic protease, inhibitor, protease-inhibitor complex, hydrolase
由来する生物種Human immunodeficiency virus type 2 (ISOLATE ROD)
細胞内の位置Matrix protein p17: Virion (Potential). Capsid protein p24: Virion (Potential). Nucleocapsid protein p7: Virion (Potential). Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion (Potential). Integrase: Virion (Potential): P04584
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計23392.59
構造登録者
Kovalevsky, A.Y.,Weber, I.T. (登録日: 2008-08-28, 公開日: 2008-09-16, 最終更新日: 2023-11-01)
主引用文献Kovalevsky, A.Y.,Louis, J.M.,Aniana, A.,Ghosh, A.K.,Weber, I.T.
Structural evidence for effectiveness of darunavir and two related antiviral inhibitors against HIV-2 protease
J.Mol.Biol., 384:178-192, 2008
Cited by
PubMed: 18834890
DOI: 10.1016/j.jmb.2008.09.031
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.18 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3ec0
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225158

件を2024-09-18に公開中

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