3DA6
Crystal Structure of human JNK3 complexed with N-(3-methyl-4-(3-(2-(methylamino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2-yloxy)naphthalen-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
3DA6 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3da6/pdb |
関連するPDBエントリー | 2B1P |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 10, N-[3-methyl-4-({3-[2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yl}oxy)naphthalen-1-yl]-1H-benzimidazol-2-amine (3 entities in total) |
機能のキーワード | jnk3, kinase, alternative splicing, atp-binding, chromosomal rearrangement, cytoplasm, epilepsy, nucleotide-binding, phosphoprotein, serine/threonine-protein kinase, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P53779 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 42533.21 |
構造登録者 | Cee, V.J.,Cheng, A.C.,Romero, K.,Bellon, S.,Mohr, C.,Whittington, D.A.,Bready, J.,Caenepeel, S.,Coxon, A.,Deak, H.L.,Hodous, B.L.,Kim, J.L.,Lin, J.,Nguyen, H.,Olivieri, P.R.,Patel, V.F.,Wang, L.,Hughes, P.,Geuns-Meyer, S. (登録日: 2008-05-28, 公開日: 2009-01-06, 最終更新日: 2024-02-21) |
主引用文献 | Cee, V.J.,Cheng, A.C.,Romero, K.,Bellon, S.,Mohr, C.,Whittington, D.A.,Bak, A.,Bready, J.,Caenepeel, S.,Coxon, A.,Deak, H.L.,Fretland, J.,Gu, Y.,Hodous, B.L.,Huang, X.,Kim, J.L.,Lin, J.,Long, A.M.,Nguyen, H.,Olivieri, P.R.,Patel, V.F.,Wang, L.,Zhou, Y.,Hughes, P.,Geuns-Meyer, S. Pyridyl-pyrimidine benzimidazole derivatives as potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of Tie-2 kinase Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:424-427, 2009 Cited by PubMed: 19062275DOI: 10.1016/j.bmcl.2008.11.056 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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