3D4Q

Pyrazole-based inhibitors of B-Raf kinase

3D4Q の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3d4q/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3PSB 3PSD
• 分子名称: B-Raf proto-oncogene serine/threonine-protein kinase, (1E)-5-(1-piperidin-4-yl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime (3 entities in total)
• 機能のキーワード: kinase, atp-binding, cardiomyopathy, disease mutation, metal-binding, nucleotide-binding, phorbol-ester binding, phosphoprotein, proto-oncogene, serine/threonine-protein kinase, transferase, zinc-finger
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Nucleus : P15056
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 71182.17

構造登録者

Morales, T.,Vigers, G.P.A.,Brandhuber, B.J. (登録日: 2008-05-14, 公開日: 2008-08-19, 最終更新日: 2024-02-21)

• 主引用文献: Hansen, J.D.,Grina, J.,Newhouse, B.,Welch, M.,Topalov, G.,Littman, N.,Callejo, M.,Gloor, S.,Martinson, M.,Laird, E.,Brandhuber, B.J.,Vigers, G.,Morales, T.,Woessner, R.,Randolph, N.,Lyssikatos, J.,Olivero, A.; Potent and selective pyrazole-based inhibitors of B-Raf kinase.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 18:4692-4695, 2008; PubMed: 18676143; DOI: 10.1016/j.bmcl.2008.07.002

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å)