3BMY
Discovery of Benzisoxazoles as Potent Inhibitors of Chaperone Hsp90
3BMY の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3bmy/pdb |
関連するPDBエントリー | 3BM9 |
分子名称 | Heat shock protein HSP 90-alpha, 4-chloro-6-{5-[(2-morpholin-4-ylethyl)amino]-1,2-benzisoxazol-3-yl}benzene-1,3-diol (3 entities in total) |
機能のキーワード | chaperone, atp binding domain, alternative splicing, atp-binding, cytoplasm, nucleotide-binding, phosphoprotein, stress response |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 25802.40 |
構造登録者 | Gopalsamy, A.,Shi, M.,Vogan, E.M.,Golas, J.,Jacob, J.,Johnson, J.,Lee, F.,Nilakantan, R.,Peterson, R.,Svenson, K.,Tam, M.S.,Wen, Y.,Chopra, R.,Ellingboe, J.,Arndt, K.,Boschelli, F. (登録日: 2007-12-13, 公開日: 2008-07-08, 最終更新日: 2024-02-21) |
主引用文献 | Gopalsamy, A.,Shi, M.,Golas, J.,Vogan, E.,Jacob, J.,Johnson, M.,Lee, F.,Nilakantan, R.,Petersen, R.,Svenson, K.,Chopra, R.,Tam, M.S.,Wen, Y.,Ellingboe, J.,Arndt, K.,Boschelli, F. Discovery of benzisoxazoles as potent inhibitors of chaperone heat shock protein 90. J.Med.Chem., 51:373-375, 2008 Cited by PubMed: 18197612DOI: 10.1021/jm701385c 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) |
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