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3BMY

Discovery of Benzisoxazoles as Potent Inhibitors of Chaperone Hsp90

3BMY の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3bmy/pdb
関連するPDBエントリー3BM9
分子名称Heat shock protein HSP 90-alpha, 4-chloro-6-{5-[(2-morpholin-4-ylethyl)amino]-1,2-benzisoxazol-3-yl}benzene-1,3-diol (3 entities in total)
機能のキーワードchaperone, atp binding domain, alternative splicing, atp-binding, cytoplasm, nucleotide-binding, phosphoprotein, stress response
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計25802.40
構造登録者
主引用文献Gopalsamy, A.,Shi, M.,Golas, J.,Vogan, E.,Jacob, J.,Johnson, M.,Lee, F.,Nilakantan, R.,Petersen, R.,Svenson, K.,Chopra, R.,Tam, M.S.,Wen, Y.,Ellingboe, J.,Arndt, K.,Boschelli, F.
Discovery of benzisoxazoles as potent inhibitors of chaperone heat shock protein 90.
J.Med.Chem., 51:373-375, 2008
Cited by
PubMed: 18197612
DOI: 10.1021/jm701385c
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3bmy
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222415

件を2024-07-10に公開中

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