3APC
Crystal structure of human PI3K-gamma in complex with CH5132799
3APC の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3apc/pdb |
関連するPDBエントリー | 3APD 3APF |
分子名称 | Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, 5-(7-Methanesulfonyl-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrimidin-2-ylamine, SULFATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | phosphoinositide 3-kinase gamma, kinase, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 111017.35 |
構造登録者 | Nakamura, M.,Fukami, T.A.,Miyazaki, T.,Yoshida, M. (登録日: 2010-10-14, 公開日: 2011-04-13, 最終更新日: 2023-11-01) |
主引用文献 | Ohwada, J.,Ebiike, H.,Kawada, H.,Tsukazaki, M.,Nakamura, M.,Miyazaki, T.,Morikami, K.,Yoshinari, K.,Yoshida, M.,Kondoh, O.,Kuramoto, S.,Ogawa, K.,Aoki, Y.,Shimma, N. Discovery and biological activity of a novel class I PI3K inhibitor, CH5132799 Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:1767-1772, 2011 Cited by PubMed: 21316229DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.01.065 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.544 Å) |
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