2ZNT
Crystal structure of the ligand-binding core of the human ionotropic glutamate receptor, GluR5, in complex with a novel selective agonist, dysiherbaine
2ZNT の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2znt/pdb |
関連するPDBエントリー | 2ZNS 2ZNU |
分子名称 | Glutamate receptor, ionotropic kainate 1, (2R,3aR,6S,7R,7aR)-2-[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]-6-hydroxy-7-(methylamino)hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-2-carboxylic acid, BETA-MERCAPTOETHANOL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | glur5, kainate receptor, ligand-binding core, amino acid, agonist, dysiherbaine, alternative splicing, cell junction, glycoprotein, ion transport, ionic channel, membrane, phosphoprotein, polymorphism, postsynaptic cell membrane, rna editing, synapse, transmembrane, transport, membrane protein |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
細胞内の位置 | Cell membrane; Multi-pass membrane protein: P39086 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 29788.40 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Unno, M.,Shinohara, M.,Takayama, K.,Tanaka, H.,Teruya, K.,Doh-Ura, K.,Sakai, R.,Sasaki, M.,Ikeda-Saito, M. Binding and Selectivity of the Marine Toxin Neodysiherbaine A and Its Synthetic Analogues to GluK1 and GluK2 Kainate Receptors. J.Mol.Biol., 413:667-683, 2011 Cited by PubMed: 21893069DOI: 10.1016/j.jmb.2011.08.043 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) |
構造検証レポート
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