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2XA4

Inhibitors of Jak2 Kinase domain

2XA4 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2xa4/pdb
関連するPDBエントリー2B7A 2W1I
分子名称TYROSINE-PROTEIN KINASE JAK2, 5-CHLORO-N2-[(1S)-1-(5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL)ETHYL]-N4-(5-METHYL-1H-PYRAZOL-3-YL)PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE (3 entities in total)
機能のキーワードkinase, membrane, transferase, atp-binding, proto-oncogene, phosphoprotein
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計70861.11
構造登録者
Read, J.,Green, I.,Pollard, H.,Howard, T.,Mott, R. (登録日: 2010-03-26, 公開日: 2010-12-15, 最終更新日: 2019-05-08)
主引用文献Ioannidis, S.,Lamb, M.L.,Wang, T.,Almeida, L.,Block, M.H.,Davies, A.M.,Peng, B.,Su, M.,Zhang, H.,Hoffmann, E.,Rivard, C.,Green, I.,Howard, T.,Pollard, H.,Read, J.,Alimzhanov, M.,Bebernitz, G.,Bell, K.,Ye, M.,Huszar, D.,Zinda, M.
Discovery of 5-Chloro-N2-[(1S)-1-(5-Fluoropyrimidin-2-Yl) Ethyl]-N4-(5-Methyl-1H-Pyrazol-3-Yl)Pyrimidine-2,4-Diamine (Azd1480) as a Novel Inhibitor of the Jak/Stat Pathway
J.Med.Chem., 54:262-, 2011
Cited by
PubMed: 21138246
DOI: 10.1021/JM1011319
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.04 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2xa4
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件を2024-07-17に公開中

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