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2WKM

X-ray Structure of PHA-00665752 bound to the kinase domain of c-Met

2WKM の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2wkm/pdb
関連するPDBエントリー1FYR 1R0P 1R1W 1SHY 1SSL 1UX3 2CEW 2G15 2UZX 2UZY 2WD1 2WGJ
分子名称HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR, (3Z)-5-[(2,6-DICHLOROBENZYL)SULFONYL]-3-[(3,5-DIMETHYL-4-{[(2S)-2-(PYRROLIDIN-1-YLMETHYL)PYRROLIDIN-1-YL]CARBONYL}-1H-PYRROL-2-YL)METHYLIDENE]-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE (3 entities in total)
機能のキーワードhepatocyte growth factor receptor, c-met, kinase, inhibitor, transferase
由来する生物種HOMO SAPIENS (HUMAN)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計35521.02
構造登録者
McTigue, M.,Grodsky, N.,Ryan, K.,Cui, J.J. (登録日: 2009-06-15, 公開日: 2010-08-25, 最終更新日: 2023-12-13)
主引用文献Cui, J.J.,Tran-Dube, M.,Shen, H.,Nambu, M.,Kung, P.P.,Pairish, M.,Jia, L.,Meng, J.,Funk, L.,Botrous, I.,Mctigue, M.,Grodsky, N.,Ryan, K.,Padrique, E.,Alton, G.,Timofeevski, S.,Yamazaki, S.,Li, Q.,Zou, H.,Christensen, J.,Mroczkowski, B.,Bender, S.,Kania, R.S.,Edwards, M.P.
Structure Based Drug Design of Crizotinib (Pf-02341066), a Potent and Selective Dual Inhibitor of Mesenchymal-Epithelial Transition Factor (C-met) Kinase and Anaplastic Lymphoma Kinase (Alk).
J.Med.Chem, 54:6342-, 2011
Cited by
PubMed: 21812414
DOI: 10.1021/JM2007613
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2wkm
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217705

件を2024-03-27に公開中

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