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2R3T

I50V HIV-1 protease mutant in complex with a carbamoyl decorated pyrrolidine-based inhibitor

2R3T の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2r3t/pdb
関連するPDBエントリー2R38 2R3W 2R43
分子名称Protease, CHLORIDE ION, 4,4'-{(3S,4S)-PYRROLIDINE-3,4-DIYLBIS[(BENZYLIMINO)SULFONYL]}DIBENZAMIDE, ... (4 entities in total)
機能のキーワードprotein-ligand complex, aspartyl protease, hydrolase, protease
由来する生物種Human immunodeficiency virus 1
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計22262.67
構造登録者
Boettcher, J.,Blum, A.,Heine, A.,Diederich, W.E.,Klebe, G. (登録日: 2007-08-30, 公開日: 2008-09-02, 最終更新日: 2023-08-30)
主引用文献Bottcher, J.,Blum, A.,Heine, A.,Diederich, W.E.,Klebe, G.
Structural and Kinetic Analysis of Pyrrolidine-Based Inhibitors of the Drug-Resistant Ile84Val Mutant of HIV-1 Protease
J.Mol.Biol., 383:347-357, 2008
Cited by
PubMed: 18692068
DOI: 10.1016/j.jmb.2008.07.062
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2r3t
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219869

件を2024-05-15に公開中

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