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2R0U

Crystal Structure of Chek1 in Complex with Inhibitor 54

2R0U の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2r0u/pdb
分子名称Serine/threonine-protein kinase Chk1, 6-(3-aminopropyl)-4-(3-hydroxyphenyl)-9-(1H-pyrazol-4-yl)benzo[h]isoquinolin-1(2H)-one (3 entities in total)
機能のキーワードchek1, kinase, cell cycle check point, atp-binding, cytoplasm, dna damage, dna repair, nucleotide-binding, nucleus, phosphorylation, polymorphism, serine/threonine-protein kinase, transferase, ubl conjugation
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Nucleus: O14757
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計37332.62
構造登録者
Yan, Y.,Ikuta, M. (登録日: 2007-08-21, 公開日: 2007-10-30, 最終更新日: 2023-08-30)
主引用文献Garbaccio, R.M.,Huang, S.,Tasber, E.S.,Fraley, M.E.,Yan, Y.,Munshi, S.,Ikuta, M.,Kuo, L.,Kreatsoulas, C.,Stirdivant, S.,Drakas, B.,Rickert, K.,Walsh, E.S.,Hamilton, K.A.,Buser, C.A.,Hardwick, J.,Mao, X.,Beck, S.C.,Abrams, M.T.,Tao, W.,Lobell, R.,Sepp-Lorenzino, L.,Hartman, G.D.
Synthesis and evaluation of substituted benzoisoquinolinones as potent inhibitors of Chk1 kinase.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 17:6280-6285, 2007
Cited by
PubMed: 17900896
DOI: 10.1016/j.bmcl.2007.09.007
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2r0u
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218853

件を2024-04-24に公開中

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