2OSC
Synthesis, Structural Analysis, and SAR Studies of Triazine Derivatives as Potent, Selective Tie-2 Inhibitors
2OSC の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2osc/pdb |
関連するPDBエントリー | 2OO8 |
分子名称 | Angiopoietin-1 receptor, N-{4-METHYL-3-[(3-PYRIMIDIN-4-YLPYRIDIN-2-YL)AMINO]PHENYL}-3-(TRIFLUOROMETHYL)BENZAMIDE (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase domain tie-2, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cell membrane ; Single-pass type I membrane protein: Q02763 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 36702.76 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Hodous, B.L.,Geuns-Meyer, S.D.,Hughes, P.E.,Albrecht, B.K.,Bellon, S.,Caenepeel, S.,Cee, V.J.,Chaffee, S.C.,Emery, M.,Fretland, J.,Gallant, P.,Gu, Y.,Johnson, R.E.,Kim, J.L.,Long, A.M.,Morrison, M.,Olivieri, P.R.,Patel, V.F.,Polverino, A.,Rose, P.,Wang, L.,Zhao, H. Synthesis, structural analysis, and SAR studies of triazine derivatives as potent, selective Tie-2 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 17:2886-2889, 2007 Cited by PubMed: 17350837DOI: 10.1016/j.bmcl.2007.02.067 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) |
構造検証レポート
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