2O7N
CD11A (LFA1) I-domain complexed with 7A-[(4-cyanophenyl)methyl]-6-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxo-2,3,5,7A-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-A]pyrrole-7-carbonitrile
2O7N の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2o7n/pdb |
関連するPDBエントリー | 2ICA |
分子名称 | Integrin alpha-L, 7A-[(4-cyanophenyl)methyl]-6-(3,5-dichlorophenyl)-5-oxo-2,3,5,7A-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-A]pyrrole-7-carbonitrile (3 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, protein-ligand complex, cell adhesion |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cell membrane ; Single-pass type I membrane protein : P20701 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 21344.26 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Dodd, D.S.,Sheriff, S.,Chang, C.J.,Stetsko, D.K.,Phillips, L.M.,Zhang, Y.,Launay, M.,Potin, D.,Vaccaro, W.,Poss, M.A.,McKinnon, M.,Barrish, J.C.,Suchard, S.J.,Murali Dhar, T.G. Design of LFA-1 antagonists based on a 2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5(7aH)-one scaffold. Bioorg.Med.Chem.Lett., 17:1908-1911, 2007 Cited by PubMed: 17291752DOI: 10.1016/j.bmcl.2007.01.036 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) |
構造検証レポート
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