2O0U
Crystal structure of human JNK3 complexed with N-{3-cyano-6-[3-(1-piperidinyl)propanoyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl}-1-naphthalenecarboxamide
2O0U の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2o0u/pdb |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 10, N-{3-CYANO-6-[3-(1-PIPERIDINYL)PROPANOYL]-4,5,6,7-TETRAHYDROTHIENO[2,3-C]PYRIDIN-2-YL}1-NAPHTHALENECARBOXAMIDE (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase fold, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P53779 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 42532.28 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Angell, R.M.,Atkinson, F.L.,Brown, M.J.,Chuang, T.T.,Christopher, J.A.,Cichy-Knight, M.,Dunn, A.K.,Hightower, K.E.,Malkakorpi, S.,Musgrave, J.R.,Neu, M.,Rowland, P.,Shea, R.L.,Smith, J.L.,Somers, D.O.,Thomas, S.A.,Thompson, G.,Wang, R. N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)amides as potent, selective, inhibitors of JNK2 and JNK3. Bioorg.Med.Chem.Lett., 17:1296-1301, 2007 Cited by PubMed: 17194588DOI: 10.1016/j.bmcl.2006.12.003 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) |
構造検証レポート
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