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2HIZ

Crystal Structure of human beta-secretase (BACE) in the presence of an inhibitor

2HIZ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2hiz/pdb
分子名称Beta-secretase 1, PHOSPHATE ION, BENZYL [(1S)-2-({(1S,2R)-1-BENZYL-2-HYDROXY-3-[(3-METHOXYBENZYL)AMINO]PROPYL}AMINO)-2-OXO-1-{[(1-PROPYLBUTYL)SULFONYL]METHYL}ETHYL]CARBAMATE, ... (4 entities in total)
機能のキーワードprotein-inhibitor complex, hydrolase
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817
タンパク質・核酸の鎖数3
化学式量合計153040.24
構造登録者
Benson, T.E.,Prince, D.B.,Tomasselli, A.G.,Emmons, T.L.,Paddock, D.J. (登録日: 2006-06-29, 公開日: 2007-01-23, 最終更新日: 2017-10-18)
主引用文献Freskos, J.N.,Fobian, Y.M.,Benson, T.E.,Bienkowski, M.J.,Brown, D.L.,Emmons, T.L.,Heintz, R.,Laborde, A.,McDonald, J.J.,Mischke, B.V.,Molyneaux, J.M.,Moon, J.B.,Mullins, P.B.,Bryan Prince, D.,Paddock, D.J.,Tomasselli, A.G.,Winterrowd, G.
Design of potent inhibitors of human beta-secretase. Part 1.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 17:73-77, 2007
Cited by
PubMed: 17046251
DOI: 10.1016/j.bmcl.2006.09.092
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2hiz
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件を2024-07-10に公開中

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