2GTK

Structure-based Design of Indole Propionic Acids as Novel PPARag CO-Agonists

2GTK の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb2gtk/pdb
• 分子名称: Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, Decamer from Nuclear receptor coactivator 1, (2S)-3-(1-{[2-(2-CHLOROPHENYL)-5-METHYL-1,3-OXAZOL-4-YL]METHYL}-1H-INDOL-5-YL)-2-ETHOXYPROPANOIC ACID, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: nuclear receptor, transcription regulator
• 由来する生物種: Homo sapiens (human); 詳細
• 細胞内の位置: Nucleus: P37231 Q15788
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 32591.31

構造登録者

Kuhn, B.,Hilpert, H.,Benz, J.,Binggeli, A.,Grether, U.,Humm, R.,Maerki, H.-P.,Meyer, M.,Mohr, P. (登録日: 2006-04-28, 公開日: 2006-09-26, 最終更新日: 2024-04-03)

• 主引用文献: Kuhn, B.,Hilpert, H.,Benz, J.,Binggeli, A.,Grether, U.,Humm, R.,Meyer, M.,Mohr, P.; Structure-based design of indole propionic acids as novel PPARalpha/gamma co-agonists; Bioorg.Med.Chem.Lett., 16:4016-4020, 2006; PubMed: 16737814; DOI: 10.1016/j.bmcl.2006.05.007

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å)