2G0E

Structure of QacR Multidrug Transcriptional Regulator Bound to Trivalent and Bivalent Diamidine Drugs

2G0E の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb2g0e/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1JT6 1JTX
• 分子名称: HTH-type transcriptional regulator qacR, SULFATE ION, 3-[C-[N'-(3-CARBAMIMIDOYL-BENZYLIDENIUM)-HYDRAZINO]-[[AMINOMETHYLIDENE]AMINIUM]-IMINOMETHYL]-BENZAMIDINIUM, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: helix-turn-helix, transciptional repressor, trivalent, transcription
• 由来する生物種: Staphylococcus haemolyticus
• タンパク質・核酸の鎖数: 4
• 化学式量合計: 90986.31

構造登録者

Schuman, J.T. (登録日: 2006-02-12, 公開日: 2008-04-08, 最終更新日: 2024-02-14)

• 主引用文献: Schuman, J.T.,Hardie, K.M.,Brown, M.H.,Skurray, R.A.,Brennan, R.G.; Structure of QacR Multidrug Transcriptional Regulator Bound to Trivalent and Bivalent Diamidine Drugs; To be Published,

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.88 Å)