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2FHY

Structure of human liver FPBase complexed with a novel benzoxazole as allosteric inhibitor

2FHY の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2fhy/pdb
関連するPDBエントリー2FIE 2FIX
分子名称Fructose-1,6-bisphosphatase 1, MAGNESIUM ION, 2,5-DICHLORO-N-(5-CHLORO-1,3-BENZOXAZOL-2-YL)BENZENESULFONAMIDE (3 entities in total)
機能のキーワードallosteric inhibitors human fbpase, benzoxazole, intersubunit allosteric inhibition of human fpbase, hydrolase
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計165587.29
構造登録者
Abad-Zapatero, C. (登録日: 2005-12-27, 公開日: 2006-02-21, 最終更新日: 2024-02-14)
主引用文献von Geldern, T.W.,Lai, C.,Gum, R.J.,Daly, M.,Sun, C.,Fry, E.H.,Abad-Zapatero, C.
Benzoxazole benzenesulfonamides are novel allosteric inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase with a distinct binding mode.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 16:1811-1815, 2006
Cited by
PubMed: 16442285
DOI: 10.1016/j.bmcl.2006.01.015
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.95 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2fhy
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218853

件を2024-04-24に公開中

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