2BDF
Src kinase in complex with inhibitor AP23451
2BDF の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2bdf/pdb |
関連するPDBエントリー | 2BDJ |
分子名称 | Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src, {[(4-{[2-(4-AMINOCYCLOHEXYL)-9-ETHYL-9H-PURIN-6-YL]AMINO}PHENYL)(HYDROXY)PHOSPHORYL]METHYL}PHOSPHONIC ACID (3 entities in total) |
機能のキーワード | src kinase inhibitor, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cell membrane: P12931 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 64928.38 |
構造登録者 | Dalgarno, D.,Stehle, T.,Schelling, P.,Sawyer, T.,Narula, S. (登録日: 2005-10-20, 公開日: 2006-10-24, 最終更新日: 2023-08-23) |
主引用文献 | Dalgarno, D.,Stehle, T.,Narula, S.,Schelling, P.,van Schravendijk, M.R.,Adams, S.,Andrade, L.,Keats, J.,Ram, M.,Jin, L.,Grossman, T.,MacNeil, I.,Metcalf III, C.,Shakespeare, W.,Wang, Y.,Keenan, T.,Sundaramoorthi, R.,Bohacek, R.,Weigele, M.,Sawyer, T. Structural basis of Src tyrosine kinase inhibition with a new class of potent and selective trisubstituted purine-based compounds. Chem.Biol.Drug Des., 67:46-57, 2006 Cited by PubMed: 16492148DOI: 10.1111/j.1747-0285.2005.00316.x 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) |
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