2A4F
Synthesis and Activity of N-Axyl Azacyclic Urea HIV-1 Protease Inhibitors with High Potency Against Multiple Drug Resistant Viral Strains.
2A4F の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2a4f/pdb |
関連するPDBエントリー | 1YT9 |
分子名称 | Pol polyprotein, (5R,6R)-5-BENZYL-6-HYDROXY-2,4-BIS(4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL)-1-[3-(4-HYDROXYPHENYL)PROPANOYL]-1,2,4-TRIAZEPAN-3-ONE (3 entities in total) |
機能のキーワード | hiv protease, aza-cyclic urea, hydrolase |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22249.22 |
構造登録者 | Zhao, C.,Sham, H.,Sun, M.,Lin, S.,Stoll, V.,Stewart, K.D.,Mo, H.,Vasavanonda, S.,Saldivar, A.,McDonald, E. (登録日: 2005-06-28, 公開日: 2005-09-20, 最終更新日: 2024-02-14) |
主引用文献 | Zhao, C.,Sham, H.L.,Sun, M.,Stoll, V.S.,Stewart, K.D.,Lin, S.,Mo, H.,Vasavanonda, S.,Saldivar, A.,Park, C.,McDonald, E.J.,Marsh, K.C.,Klein, L.L.,Kempf, D.J.,Norbeck, D.W. Synthesis and activity of N-acyl azacyclic urea HIV-1 protease inhibitors with high potency against multiple drug resistant viral strains Bioorg.Med.Chem.Lett., 15:5499-5503, 2005 Cited by PubMed: 16203141DOI: 10.1016/j.bmcl.2005.08.093 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) |
構造検証レポート
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