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2A4F

Synthesis and Activity of N-Axyl Azacyclic Urea HIV-1 Protease Inhibitors with High Potency Against Multiple Drug Resistant Viral Strains.

2A4F の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2a4f/pdb
関連するPDBエントリー1YT9
分子名称Pol polyprotein, (5R,6R)-5-BENZYL-6-HYDROXY-2,4-BIS(4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL)-1-[3-(4-HYDROXYPHENYL)PROPANOYL]-1,2,4-TRIAZEPAN-3-ONE (3 entities in total)
機能のキーワードhiv protease, aza-cyclic urea, hydrolase
由来する生物種Human immunodeficiency virus 1
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計22249.22
構造登録者
Zhao, C.,Sham, H.,Sun, M.,Lin, S.,Stoll, V.,Stewart, K.D.,Mo, H.,Vasavanonda, S.,Saldivar, A.,McDonald, E. (登録日: 2005-06-28, 公開日: 2005-09-20, 最終更新日: 2024-02-14)
主引用文献Zhao, C.,Sham, H.L.,Sun, M.,Stoll, V.S.,Stewart, K.D.,Lin, S.,Mo, H.,Vasavanonda, S.,Saldivar, A.,Park, C.,McDonald, E.J.,Marsh, K.C.,Klein, L.L.,Kempf, D.J.,Norbeck, D.W.
Synthesis and activity of N-acyl azacyclic urea HIV-1 protease inhibitors with high potency against multiple drug resistant viral strains
Bioorg.Med.Chem.Lett., 15:5499-5503, 2005
Cited by
PubMed: 16203141
DOI: 10.1016/j.bmcl.2005.08.093
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2a4f
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217705

件を2024-03-27に公開中

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