1SHD

PEPTIDE INHIBITORS OF SRC SH3-SH2-PHOSPHOPROTEIN INTERACTIONS

1SHD の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb1shd/pdb
• 分子名称: C-SRC TYROSINE KINASE SH2 DOMAIN, TRKA RECEPTOR (3 entities in total)
• 機能のキーワード: complex(transferase-peptide), complex(transferase-peptide) complex, complex(transferase/peptide)
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Cell membrane: P12931
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 13091.59

構造登録者

Gilmer, T.,Jordan, S. (登録日: 1994-11-10, 公開日: 1995-01-26, 最終更新日: 2024-06-05)

• 主引用文献: Gilmer, T.,Rodriguez, M.,Jordan, S.,Crosby, R.,Alligood, K.,Green, M.,Kimery, M.,Wagner, C.,Kinder, D.,Charifson, P.,Hassel, A.M.,Willard, D.,Luther, M.,Rusnak, D.,Sternbach, D.D.,Mehrotra, M.,Peel, M.,Shampine, L.,Davis, R.,Robbins, J.,Patel, I.R.,Kassel, D.,Burkhart, W.,Moyer, M.,Bradshaw, T.,Berman, J.; Peptide inhibitors of src SH3-SH2-phosphoprotein interactions.; J.Biol.Chem., 269:31711-31719, 1994; PubMed: 7527393

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2 Å)