1PME

STRUCTURE OF PENTA MUTANT HUMAN ERK2 MAP KINASE COMPLEXED WITH A SPECIFIC INHIBITOR OF HUMAN P38 MAP KINASE

1PME の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb1pme/pdb
• 分子名称: ERK2, SULFATE ION, 4-[5-(4-FLUORO-PHENYL)-2-(4-METHANESULFINYL-PHENYL)-3H-IMIDAZOL-4-YL]-PYRIDINE, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: map kinase, serine/threonine protein kinase, transferase
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Nucleus: P28482
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 44089.60

構造登録者

Xie, X. (登録日: 1998-06-08, 公開日: 1999-06-08, 最終更新日: 2022-12-21)

• 主引用文献: Fox, T.,Coll, J.T.,Xie, X.,Ford, P.J.,Germann, U.A.,Porter, M.D.,Pazhanisamy, S.,Fleming, M.A.,Galullo, V.,Su, M.S.,Wilson, K.P.; A single amino acid substitution makes ERK2 susceptible to pyridinyl imidazole inhibitors of p38 MAP kinase.; Protein Sci., 7:2249-2255, 1998; PubMed: 9827991

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2 Å)