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1PF8

Crystal Structure of Human Cyclin-Dependent Kinase 2 Complexed with a Nucleoside Inhibitor

1PF8 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1pf8/pdb
関連するPDBエントリー1HCK
分子名称Cell division protein kinase 2, (3Z)-3-(1H-IMIDAZOL-5-YLMETHYLENE)-5-METHOXY-1H-INDOL-2(3H)-ONE (2 entities in total)
機能のキーワードtransferase, serine/threonine protein kinase, atp-binding, cell cycle, cell division, mitosis, phosphorylation, su9516, inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm, cytoskeleton, microtubule organizing center, centrosome: P24941
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計34217.73
構造登録者
Moshinsky, D.J.,Bellamacina, R.C.,Boisvert, D.C.,Huang, P.,Hui, T.,Jancarik, J.,Kim, S.H.,Rice, A.G. (登録日: 2003-05-24, 公開日: 2003-12-23, 最終更新日: 2023-08-16)
主引用文献Moshinsky, D.J.,Bellamacina, C.R.,Boisvert, D.C.,Huang, P.,Hui, T.,Jancarik, J.,Kim, S.H.,Rice, A.G.
SU9516: biochemical analysis of cdk inhibition and crystal structure in complex with cdk2.
Biochem.Biophys.Res.Commun., 310:1026-1031, 2003
Cited by
PubMed: 14550307
DOI: 10.1016/j.bbrc.2003.09.114
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.51 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1pf8
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217705

件を2024-03-27に公開中

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