1NPZ

Crystal structures of Cathepsin S inhibitor complexes

1NPZ の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb1npz/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1NQC
• 分子名称: Cathepsin S, N~2~-(morpholin-4-ylcarbonyl)-N-[(3S)-1-phenyl-5-(phenylsulfonyl)pentan-3-yl]-L-leucinamide (3 entities in total)
• 機能のキーワード: antigen presentation, binding specificity, cysteine proteases, inhibitor complexes, structure-based design, structural plasticity, hydrolase
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Lysosome: P25774
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 49101.31

構造登録者

Pauly, T.A.,Sulea, T.,Ammirati, M.,Sivaraman, J.,Danley, D.E.,Griffor, M.C.,Kamath, A.V.,Wang, I.K.,Laird, E.R.,Seddon, A.P.,Menard, R.,Cygler, M.,Rath, V.L. (登録日: 2003-01-20, 公開日: 2003-04-15, 最終更新日: 2023-08-16)

• 主引用文献: Pauly, T.A.,Sulea, T.,Ammirati, M.,Sivaraman, J.,Danley, D.E.,Griffor, M.C.,Kamath, A.V.,Wang, I.K.,Laird, E.R.,Seddon, A.P.,Menard, R.,Cygler, M.,Rath, V.L.; Specificity determinants of human cathepsin s revealed by crystal structures of complexes.; Biochemistry, 42:3203-3213, 2003; PubMed: 12641451; DOI: 10.1021/bi027308i

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2 Å)