1EET
HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE IN COMPLEX WITH THE INHIBITOR MSC204
1EET の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1eet/pdb |
関連するPDBエントリー | 1HAR |
分子名称 | HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE, 1-(5-BROMO-PYRIDIN-2-YL)-3-[2-(6-FLUORO-2-HYDROXY-3-PROPIONYL-PHENYL)-CYCLOPROPYL]-UREA, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | heterodimer, protein-inhibitor complex, viral protein, transferase |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 詳細 |
細胞内の位置 | Matrix protein p17: Virion (Potential). Capsid protein p24: Virion (Potential). Nucleocapsid protein p7: Virion (Potential). Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion (Potential). Integrase: Virion (Potential): P03366 P03366 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 114510.22 |
構造登録者 | Hogberg, M.,Sahlberg, C.,Engelhardt, P.,Noreen, R.,Kangasmetsa, J.,Johansson, N.G.,Oberg, B.,Vrang, L.,Zhang, H.,Sahlberg, B.L.,Unge, T.,Lovgren, S.,Fridborg, K.,Backbro, K. (登録日: 2000-02-03, 公開日: 2001-02-07, 最終更新日: 2024-02-07) |
主引用文献 | Hogberg, M.,Sahlberg, C.,Engelhardt, P.,Noreen, R.,Kangasmetsa, J.,Johansson, N.G.,Oberg, B.,Vrang, L.,Zhang, H.,Sahlberg, B.L.,Unge, T.,Lovgren, S.,Fridborg, K.,Backbro, K. Urea-PETT compounds as a new class of HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. 3. Synthesis and further structure-activity relationship studies of PETT analogues. J.Med.Chem., 42:4150-4160, 1999 Cited by PubMed: 10514285DOI: 10.1021/jm990572y 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.73 Å) |
構造検証レポート
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