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1DY8

Inhibition of the Hepatitis C Virus NS3/4A Protease. The Crystal Structures of Two Protease-Inhibitor Complexes (inhibitor II)

1DY8 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1dy8/pdb
関連するPDBエントリー1DXP 1DY9 1JXP
関連するBIRD辞書のPRD_IDPRD_000271
分子名称PROTEASE/HELICASE NS3 (P70), NONSTRUCTURAL PROTEIN NS4A (P4), N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-isoleucyl-N-[(1R)-1-(carboxycarbonyl)-3,3-difluoropropyl]-L-leucinamide, ... (4 entities in total)
機能のキーワードserine protease, protease inhibition, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種HEPATITIS C VIRUS (ISOLATE TAIWAN)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計43926.42
構造登録者
Di Marco, S.,Rizzi, M.,Volpari, C.,Walsh, M.,Narjes, F.,Colarusso, S.,De Francesco, R.,Matassa, V.G.,Sollazzo, M. (登録日: 2000-01-31, 公開日: 2001-01-28, 最終更新日: 2023-12-06)
主引用文献Di Marco, S.,Rizzi, M.,Volpari, C.,Walsh, M.,Narjes, F.,Colarusso, S.,De Francesco, R.,Matassa, V.G.,Sollazzo, M.
Inhibition of the Hepatitis C Virus Ns3/4A Protease the Crystal Structures of Two Protease-Inhibitor Complexes
J.Biol.Chem., 275:7152-, 2000
Cited by
PubMed: 10702283
DOI: 10.1074/JBC.275.10.7152
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1dy8
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217705

件を2024-03-27に公開中

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