1D4H
HIV-1 Protease in complex with the inhibitor BEA435
1D4H の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1d4h/pdb |
関連するPDBエントリー | 1AJV 1AJX 1D4H 1D4I 1D4J |
分子名称 | HIV-1 PROTEASE, 2,5-DIBENZYLOXY-3,4-DIHYDROXY-HEXANEDIOIC ACID BENZYLAMIDE (2-HYDROXY-INDAN-1-YL)-AMIDE (3 entities in total) |
機能のキーワード | dimer, hydrolase |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus |
細胞内の位置 | Matrix protein p17: Virion (Potential). Capsid protein p24: Virion (Potential). Nucleocapsid protein p7: Virion (Potential). Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion (Potential). Integrase: Virion (Potential): P03366 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22218.21 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Andersson, H.O.,Fridborg, K.,Lowgren, S.,Alterman, M.,Muhlman, A.,Bjorsne, M.,Garg, N.,Kvarnstrom, I.,Schaal, W.,Classon, B.,Danielsson, U.H.,Ahlsen, G.,Nillroth, U.,Vrang, L.,Oberg, B.,Samuelsson, B.,Hallberg, A.,Unge, T. Optimization of P1-P3 groups in symmetric and asymmetric HIV-1 protease inhibitors. Eur.J.Biochem., 270:1746-1758, 2003 Cited by PubMed: 12694187DOI: 10.1046/j.1432-1033.2003.03533.x 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.81 Å) |
構造検証レポート
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