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1C1U

RECRUITING ZINC TO MEDIATE POTENT, SPECIFIC INHIBITION OF SERINE PROTEASES

1C1U の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1c1u/pdb
関連するPDBエントリー1C1N 1C1O 1C1P 1C1Q 1C1R 1C1S 1C1T 1C1V 1C1W 1C2D 1C2E 1C2F 1C2G 1C2H 1C2I 1C2J 1C2L 1C2M
分子名称ALPHA THROMBIN, ACETYL HIRUDIN, ZINC ION, ... (7 entities in total)
機能のキーワードzn(ii)-mediated serine protease inhibitors, ph dependence, zn(ii) affinity stucture-based drug design, serine protease/inhibitor, blood clotting-hydrolase inhibitor complex, blood clotting/hydrolase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
詳細
細胞内の位置Secreted, extracellular space: P00734 P00734
Secreted: P28504
タンパク質・核酸の鎖数3
化学式量合計35747.00
構造登録者
Katz, B.A.,Luong, C. (登録日: 1999-07-21, 公開日: 2000-07-26, 最終更新日: 2023-11-15)
主引用文献Katz, B.A.,Clark, J.M.,Finer-Moore, J.S.,Jenkins, T.E.,Johnson, C.R.,Ross, M.J.,Luong, C.,Moore, W.R.,Stroud, R.M.
Design of potent selective zinc-mediated serine protease inhibitors.
Nature, 391:608-612, 1998
Cited by
PubMed: 9468142
DOI: 10.1038/35422
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1c1u
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217705

件を2024-03-27に公開中

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