1C1N
RECRUITING ZINC TO MEDIATE POTENT, SPECIFIC INHIBITION OF SERINE PROTEASES
1C1N の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1c1n/pdb |
関連するPDBエントリー | 1C1O 1C1P 1C1Q 1C1R 1C1S 1C1T 1C1U 1C1V 1C1W 1C2D 1C2E 1C2F 1C2G 1C2H 1C2I 1C2J 1C2L 1C2M |
分子名称 | TRYPSIN, CALCIUM ION, ZINC ION, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | zn(ii)-mediated serine protease inhibitors, ph dependence, zn(ii) affinity stucture-based drug design, serine protease, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Bos taurus (cattle) |
細胞内の位置 | Secreted, extracellular space: P00760 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 23645.99 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Katz, B.A.,Clark, J.M.,Finer-Moore, J.S.,Jenkins, T.E.,Johnson, C.R.,Ross, M.J.,Luong, C.,Moore, W.R.,Stroud, R.M. Design of potent selective zinc-mediated serine protease inhibitors. Nature, 391:608-612, 1998 Cited by PubMed: 9468142DOI: 10.1038/35422 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.4 Å) |
構造検証レポート
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