1PYE

Crystal structure of CDK2 with inhibitor

1PYE の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb1pye/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1PY5
• 分子名称: Cell division protein kinase 2, [2-AMINO-6-(2,6-DIFLUORO-BENZOYL)-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-YL]-PHENYL-METHANONE (3 entities in total)
• 機能のキーワード: cdk, cyclin-dependent kinase 2, transferase
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 34353.83

構造登録者

Zhang, F.,Hamdouchi, C. (登録日: 2003-07-08, 公開日: 2004-07-13, 最終更新日: 2024-02-14)

• 主引用文献: Hamdouchi, C.,Keyser, H.,Collins, E.,Jaramillo, C.,De Diego, J.E.,Spencer, C.D.,Dempsey, J.A.,Anderson, B.D.,Leggett, T.,Stamm, N.B.,Schultz, R.M.,Watkins, S.A.,Cocke, K.,Lemke, S.,Burke, T.F.,Beckmann, R.P.,Dixon, J.T.,Gurganus, T.M.,Rankl, N.B.,Houck, K.A.,Zhang, F.,Vieth, M.,Espinosa, J.,Timm, D.E.,Campbell, R.M.,Patel, B.K.,Brooks, H.B.; The discovery of a new structural class of cyclin-dependent kinase inhibitors, aminoimidazo[1,2-a]pyridines.; MOL.CANCER THER., 3:1-9, 2004; PubMed: 14749470

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2 Å)