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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5ydt | ||||||
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タイトル | Remodeled Utp30 in 90S pre-ribosome (Mtr4-depleted, Enp1-TAP) | ||||||
要素 |
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キーワード | RIBOSOME (リボソーム) / ribosome assembly (リボソーム) / 90S pre-ribosome | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 90S preribosome / maturation of SSU-rRNA / maturation of SSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / maturation of LSU-rRNA / small-subunit processome / ribosomal small subunit biogenesis / cytosolic large ribosomal subunit / 核小体 / RNA binding / 細胞核 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) Saccharomyces cerevisiae S288c (パン酵母) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.5 Å | ||||||
データ登録者 | Ye, K. / Zhu, X. / Hu, J. | ||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: RNA / 年: 2017 タイトル: Structure and RNA recognition of ribosome assembly factor Utp30. 著者: Jianfei Hu / Xing Zhu / Keqiong Ye / 要旨: The 90S preribosomes are gigantic early assembly intermediates of small ribosomal subunits. Cryo-EM structures of 90S were recently determined, but many of its components have not been accurately ...The 90S preribosomes are gigantic early assembly intermediates of small ribosomal subunits. Cryo-EM structures of 90S were recently determined, but many of its components have not been accurately modeled. Here we determine the crystal structure of yeast Utp30, a ribosomal L1 domain-containing protein in 90S, at 2.65 Å resolution, revealing a classic two-domain fold. The structure of Utp30 fits well into the cryo-EM density of 90S, confirming its previously assigned location. Utp30 binds to the rearranged helix 41 of 18S rRNA and helix 4 of 5' external transcribed spacer in 90S. Comparison of RNA-binding modes of different L1 domains illustrates that they consistently recognize a short RNA duplex with the concaved surface of domain I, but are versatile in RNA recognition outside the core interface. Cic1 is a paralog of Utp30 associating with large subunit preribosomes. Utp30 and Cic1 share similar RNA-binding modes, suggesting that their distinct functions may be executed by a single protein in other organisms. Deletion of Utp30 does not affect the composition of 90S. The nonessential role of Utp30 could be ascribed to its peripheral localization and redundant interactions in 90S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5ydt.cif.gz | 97.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5ydt.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
PDBx/mmJSON形式 | 5ydt.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yd/5ydt ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yd/5ydt | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 31668.939 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: P36144 |
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#2: RNA鎖 | 分子量: 20614.229 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: GenBank: 33334408 |
#3: RNA鎖 | 分子量: 6031.593 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae S288c (パン酵母) |
#4: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2911.580 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae S288c (パン酵母) |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: 90S small subunit pre-ribosome (Mtr4-depleted, Enp1-TAP) タイプ: RIBOSOME / Entity ID: all / 由来: NATURAL |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae S288c (パン酵母) |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy |
撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア | 名称: RELION / バージョン: 1.4 / カテゴリ: 3次元再構成 |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY |
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) |
3次元再構成 | 解像度: 4.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 73543 / 対称性のタイプ: POINT |
原子モデル構築 | 空間: REAL |