[日本語] English
- PDB-5wkv: Structure of an acid sensing ion channel in a resting state with ... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5wkv
タイトルStructure of an acid sensing ion channel in a resting state with calcium
要素Acid-sensing ion channel 1
キーワードTRANSPORT PROTEIN / Ion channel / ASIC / ASIC1a / Sodium channel / MEMBRANE PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


pH-gated monoatomic ion channel activity / Stimuli-sensing channels / ligand-gated sodium channel activity / cellular response to pH / protein homotrimerization / sodium ion transmembrane transport / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Acid-sensing ion channel domain / acid-sensing ion channel 1 fold / acid-sensing ion channel 1 domain / Acid-sensing ion channels like fold / Acid-sensing ion channels like domains / YojJ-like / Epithelial sodium channel, chordates / Epithelial sodium channel, conserved site / Amiloride-sensitive sodium channels signature. / Epithelial sodium channel ...Acid-sensing ion channel domain / acid-sensing ion channel 1 fold / acid-sensing ion channel 1 domain / Acid-sensing ion channels like fold / Acid-sensing ion channels like domains / YojJ-like / Epithelial sodium channel, chordates / Epithelial sodium channel, conserved site / Amiloride-sensitive sodium channels signature. / Epithelial sodium channel / Amiloride-sensitive sodium channel / Helix Hairpins / Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Acid-sensing ion channel 1
類似検索 - 構成要素
生物種Gallus gallus (ニワトリ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Yoder, N. / Gouaux, E.
資金援助 米国, 3件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Disease (NIH/NIDDK)5T32DK007680 米国
National Institutes of Health/National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NIH/NINDS)5F31NS096782 米国
National Institutes of Health/National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NIH/NINDS)5R01NS038631 米国
引用ジャーナル: Nature / : 2018
タイトル: Gating mechanisms of acid-sensing ion channels.
著者: Nate Yoder / Craig Yoshioka / Eric Gouaux /
要旨: Acid-sensing ion channels (ASICs) are trimeric, proton-gated and sodium-selective members of the epithelial sodium channel/degenerin (ENaC/DEG) superfamily of ion channels and are expressed ...Acid-sensing ion channels (ASICs) are trimeric, proton-gated and sodium-selective members of the epithelial sodium channel/degenerin (ENaC/DEG) superfamily of ion channels and are expressed throughout vertebrate central and peripheral nervous systems. Gating of ASICs occurs on a millisecond time scale and the mechanism involves three conformational states: high pH resting, low pH open and low pH desensitized. Existing X-ray structures of ASIC1a describe the conformations of the open and desensitized states, but the structure of the high pH resting state and detailed mechanisms of the activation and desensitization of the channel have remained elusive. Here we present structures of the high pH resting state of homotrimeric chicken (Gallus gallus) ASIC1a, determined by X-ray crystallography and single particle cryo-electron microscopy, and present a comprehensive molecular mechanism for proton-dependent gating in ASICs. In the resting state, the position of the thumb domain is further from the three-fold molecular axis, thereby expanding the 'acidic pocket' in comparison to the open and desensitized states. Activation therefore involves 'closure' of the thumb into the acidic pocket, expansion of the lower palm domain and an iris-like opening of the channel gate. Furthermore, we demonstrate how the β11-β12 linkers that demarcate the upper and lower palm domains serve as a molecular 'clutch', and undergo a simple rearrangement to permit rapid desensitization.
履歴
登録2017年7月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年3月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年3月21日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22018年3月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32019年2月20日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42019年12月18日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 2.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_validate_close_contact / struct_asym / struct_conn / struct_conn_type / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.occupancy / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _pdbx_entity_nonpoly.entity_id / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_validate_close_contact.auth_asym_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_asym_id_2 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_2 / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn_type.id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年10月4日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Acid-sensing ion channel 1
C: Acid-sensing ion channel 1
B: Acid-sensing ion channel 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)152,76817
ポリマ-150,7233
非ポリマー2,04514
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area15280 Å2
ΔGint-139 kcal/mol
Surface area55480 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)109.180, 133.700, 157.650
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Acid-sensing ion channel 1 / ASIC1 / Amiloride-sensitive cation channel 2 / neuronal


分子量: 50241.160 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 25-463 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: ASIC1, ACCN2 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q1XA76
#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / : C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#5: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : Ca

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.78 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 100 mM Tris pH 8.5, 150 mM NaCl, 19% PEG 1000, 5 mM CaCl2.

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9787 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年8月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9787 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.2→100 Å / Num. obs: 37779 / % possible obs: 97.5 % / 冗長度: 5.76 % / CC1/2: 0.979 / Net I/σ(I): 7.05

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(dev_2597: ???)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2QTS
解像度: 3.2→24.951 Å / SU ML: 0.67 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.18 / 位相誤差: 36.52 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2971 1877 4.98 %
Rwork0.287 --
obs0.2875 37637 94.04 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.2→24.951 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9263 0 120 0 9383
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0039622
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.68813144
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.2615698
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0431495
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041704
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.2-3.24380.43251270.4282512X-RAY DIFFRACTION91
3.2438-3.290.44881420.4262601X-RAY DIFFRACTION94
3.29-3.3390.40671300.41952608X-RAY DIFFRACTION93
3.339-3.3910.40821320.42582595X-RAY DIFFRACTION93
3.391-3.44650.43191380.40792598X-RAY DIFFRACTION94
3.4465-3.50580.37331430.40242636X-RAY DIFFRACTION95
3.5058-3.56930.43741360.38972620X-RAY DIFFRACTION95
3.5693-3.63780.47741150.47222094X-RAY DIFFRACTION75
3.6378-3.71180.4718800.50611617X-RAY DIFFRACTION58
3.7118-3.79220.35241340.34662657X-RAY DIFFRACTION95
3.7922-3.88010.37981420.37042643X-RAY DIFFRACTION95
3.8801-3.97680.30691310.32952464X-RAY DIFFRACTION89
3.9768-4.08390.35051490.32192713X-RAY DIFFRACTION96
4.0839-4.20350.29121410.29232695X-RAY DIFFRACTION97
4.2035-4.33850.25161460.27242775X-RAY DIFFRACTION99
4.3385-4.49270.23731450.2492768X-RAY DIFFRACTION99
4.4927-4.67150.23211480.23372747X-RAY DIFFRACTION99
4.6715-4.88260.2131470.22782741X-RAY DIFFRACTION99
4.8826-5.13790.25611450.22712781X-RAY DIFFRACTION99
5.1379-5.45660.2631460.2382769X-RAY DIFFRACTION99
5.4566-5.87290.2741430.26092767X-RAY DIFFRACTION100
5.8729-6.45460.26751470.26292796X-RAY DIFFRACTION100
6.4546-7.36750.27951410.2582769X-RAY DIFFRACTION100
7.3675-9.20410.2721430.22552778X-RAY DIFFRACTION100
9.2041-24.9520.25231460.23612786X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.9111-2.37410.53511.5311-2.98494.2052-0.4706-0.21520.13450.62540.4806-0.35250.3952-0.4588-0.17921.3225-0.0022-0.53941.5825-0.0581.223519.7635-8.56921.9402
20.2171-1.4831-0.87941.4922.13438.42070.14421.02550.4525-0.69070.1532-0.0847-0.74110.0636-0.33330.8616-0.1189-0.07352.035-0.06790.8018-13.7274.6984-36.4134
35.64772.69241.12634.9262.57037.9055-0.15690.58230.0288-0.64830.2676-0.1334-0.26890.1182-0.09930.766-0.06180.06141.4992-0.01580.6861-13.46712.2335-17.7944
41.71660.82540.70410.32780.77442.0639-0.1656-0.06770.4915-0.1870.5785-0.78440.02572.85990.00061.0232-0.05330.04062.5906-0.24840.923910.38775.7065-5.0862
54.87992.34311.38140.2205-0.67184.14440.12361.0771-0.8220.03740.1831-0.40490.53221.2372-0.34360.96840.1027-0.02851.696-0.21340.7351-7.3684.6324-21.1021
63.0391-1.22211.07981.3491-0.49862.5444-0.6925-0.68750.26080.4170.5715-0.4947-0.1441-0.83410.20520.983-0.0564-0.16791.6868-0.04021.097118.75061.492216.8467
75.30930.41751.1098-0.8930.99120.086-0.0099-0.70642.6083-0.4518-0.9397-1.2691-0.141-0.45140.77451.1195-0.0508-0.24382.43350.37250.730322.07577.446620.329
84.3627-2.6231.79355.31940.19050.62290.2764-0.17260.6057-0.2384-0.58740.8663-0.1496-1.04980.33931.07080.29870.132.1539-0.14691.2519-39.278419.58483.5861
95.6578-0.35610.41074.1797-1.36566.3382-0.1097-0.94920.14630.2943-0.259-0.0069-0.3297-0.71280.28450.7056-0.11590.0891.3353-0.25650.7002-28.87558.13653.4105
107.16180.6615-1.41211.6794-3.21496.8084-0.7002-0.90342.26271.481.3689-0.43071.1586-1.6438-0.12331.31920.3346-0.64921.543-0.38311.3544-11.53517.910119.314
117.8443-1.08281.26787.733-0.91532.507-1.0772-3.24641.736-0.539-0.2878-2.0169-0.4170.03361.31091.55310.149-0.12861.9386-0.3592.031-24.540232.94959.3008
126.2999-0.18742.7471.04020.28432.885-0.4901-1.95580.30030.26710.1274-0.1721-0.0194-0.43670.32970.8258-0.0083-0.0232.00090.03960.7739-10.05434.13412.6703
132.96681.13990.68971.33631.09292.01290.5358-0.0408-1.29230.1089-0.0771-0.19510.814-0.3706-0.40661.3401-0.0915-0.21521.13130.10041.2371-19.3468-15.11113.8751
146.00550.76041.10196.35661.00754.55530.52410.3677-0.4223-0.14180.10170.15440.5976-0.1026-0.56760.826-0.0978-0.13421.1804-0.11020.6827-22.0708-13.8598-7.0691
156.35932.11141.14444.3561-2.64430.6355-1.1914-2.7955-0.182-1.04170.10261.28570.3345-0.5470.76581.5433-0.5804-0.23091.85280.4091.8102-20.1252-23.10812.9536
165.6444-0.2532.4173.1875-0.00845.79680.2160.4493-0.71520.3005-0.71110.22881.6375-1.66840.45760.9743-0.3756-0.0051.6879-0.26870.7504-17.5872-6.4629-10.5821
174.97110.64532.50981.86970.30575.979-0.20910.66670.8608-0.0418-0.5418-0.12650.43470.64210.66820.7706-0.2386-0.01120.5410.13860.7972-9.9247-7.8889-2.9907
180.5498-0.3585-0.84185.22035.38876.2533-1.54842.0257-0.52251.7222-1.1928-0.18450.8322-0.83661.03221.9331-0.0018-0.3142.56630.15710.974625.5947-5.672543.0988
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 42:81)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 82:163)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 164:278)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 279:302)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain A and resid 303:407)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain A and resid 408:458)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain B and resid 42:81)
8X-RAY DIFFRACTION8(chain B and resid 82:205)
9X-RAY DIFFRACTION9(chain B and resid 206:281)
10X-RAY DIFFRACTION10(chain B and resid 282:311)
11X-RAY DIFFRACTION11(chain B and resid 312:359)
12X-RAY DIFFRACTION12(chain B and resid 360:459)
13X-RAY DIFFRACTION13(chain C and resid 42:190)
14X-RAY DIFFRACTION14(chain C and resid 191:278)
15X-RAY DIFFRACTION15(chain C and resid 279:363)
16X-RAY DIFFRACTION16(chain C and resid 364:389)
17X-RAY DIFFRACTION17(chain C and resid 390:435)
18X-RAY DIFFRACTION18(chain C and resid 436:459)

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る