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- PDB-5azi: Crystal structure of glycerol kinase from Trypanosoma brucei gamb... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5azi
タイトルCrystal structure of glycerol kinase from Trypanosoma brucei gambiense complexed with 4NP
要素(Glycerol kinase) x 2
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / Glycerol kinase / Phosphatase (ホスファターゼ) / 4NP / African trypanosomes
機能・相同性
機能・相同性情報


glycerol kinase / glycerol kinase activity / glycerol-3-phosphate metabolic process / glycerol catabolic process / リン酸化 / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Glycerol kinase / FGGY family of carbohydrate kinases signature 2. / Carbohydrate kinase, FGGY, conserved site / Carbohydrate kinase, FGGY / Carbohydrate kinase, FGGY, N-terminal / FGGY family of carbohydrate kinases, N-terminal domain / Carbohydrate kinase, FGGY, C-terminal / FGGY family of carbohydrate kinases, C-terminal domain / ATPase, nucleotide binding domain / ATPase, nucleotide binding domain ...Glycerol kinase / FGGY family of carbohydrate kinases signature 2. / Carbohydrate kinase, FGGY, conserved site / Carbohydrate kinase, FGGY / Carbohydrate kinase, FGGY, N-terminal / FGGY family of carbohydrate kinases, N-terminal domain / Carbohydrate kinase, FGGY, C-terminal / FGGY family of carbohydrate kinases, C-terminal domain / ATPase, nucleotide binding domain / ATPase, nucleotide binding domain / Nucleotidyltransferase; domain 5 / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
4-NITROPHENYL PHOSPHATE / glycerol kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma brucei gambiense (ガンビアトリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.45 Å
データ登録者Balogun, E.O. / Inaoka, D.K. / Shiba, T. / Tokuoka, S.M. / Tokumasu, F. / Sakamoto, K. / Michels, P.A.M. / Harada, S. / Kita, K.
引用ジャーナル: Biochim Biophys Acta Gen Subj / 年: 2017
タイトル: Glycerol kinase of African trypanosomes possesses an intrinsic phosphatase activity.
著者: Balogun, E.O. / Inaoka, D.K. / Shiba, T. / Tokuoka, S.M. / Tokumasu, F. / Sakamoto, K. / Kido, Y. / Michels, P.A.M. / Watanabe, Y.I. / Harada, S. / Kita, K.
履歴
登録2015年10月8日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02016年10月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年12月11日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / diffrn_source / pdbx_struct_oper_list
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glycerol kinase
B: Glycerol kinase
C: Glycerol kinase
D: Glycerol kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)229,22510
ポリマ－228,4184
非ポリマー8076
水2,702150
1
A: Glycerol kinase
B: Glycerol kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)114,6135
ポリマ－114,2092
非ポリマー4033
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3670 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area37930 Å2
手法PISA
2
C: Glycerol kinase
D: Glycerol kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)114,6135
ポリマ－114,2092
非ポリマー4033
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3710 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area37830 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.669, 120.253, 154.593
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 89.96, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Glycerol kinase /


分子量: 57064.625 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma brucei gambiense (ガンビアトリパノソーマ)
遺伝子: gk / プラスミド: pET151 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): JM109 (DE3+pRARE2) / 参照: UniProt: D3KVM3, glycerol kinase
#2: タンパク質 Glycerol kinase /


分子量: 57144.609 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma brucei gambiense (ガンビアトリパノソーマ)
遺伝子: gk / プラスミド: pET151 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): JM109 (DE3+pRARE2) / 参照: UniProt: D3KVM3, glycerol kinase
#3: 化合物 ChemComp-4NP / 4-NITROPHENYL PHOSPHATE / P-ニトロフェニルリン酸


分子量: 219.089 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H6NO6P
#4: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 150 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.53 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 20-30% PEG 400, 0.1M HEPES, 0.01M MAGNESIUM SULPHATE, 11% 1,6-HEXANEDIOL

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2015年7月14日
放射モノクロメーター: SI (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.45→50 Å / Num. obs: 86170 / % possible obs: 98.2 % / Observed criterion σ(I): -1.5 / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.049 / Net I/σ(I): 13.9
反射 シェル解像度: 2.45→2.49 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.768 / Mean I/σ(I) obs: 1.29 / % possible all: 95.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.7.0029精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3WXL

3wxl


解像度: 2.45→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.938 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.892 / SU B: 20.009 / SU ML: 0.215 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.931 / ESU R Free: 0.33 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2599 3632 5 %RANDOM
Rwork0.19552 ---
obs0.19872 68998 84.82 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 43.992 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0 Å2-0 Å20.11 Å2
2---0.45 Å20 Å2
3---0.45 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.45→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15812 0 52 150 16014
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.01916192
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0215550
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3461.95721911
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.798335755
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.60152050
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.0523.006652
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.521152799
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.11515128
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0750.22462
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.02118162
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.023686
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.45→2.513 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.329 102 -
Rwork0.237 1884 -
obs--32.15 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)詳細Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.35440.3067-0.21860.5612-0.37360.88790.02620.01090.0459-0.1221-0.03070.0750.1361-0.04370.00450.12510.0736-0.03470.0866-0.0430.0326Chain A29.96171.186255.341
20.87540.47050.3930.41950.13840.9642-0.02660.1626-0.0056-0.03490.0488-0.0166-0.14540.1661-0.02210.04730.02950.01460.16030.020.0057Chain B65.512950.911359.5653
30.3577-0.30780.20950.5043-0.42420.91810.0287-0.0033-0.04220.1251-0.02910.0827-0.1316-0.03610.00040.1351-0.0740.03740.0835-0.03610.0359Chain C-1.9044-28.220321.957
40.9021-0.4822-0.40920.49170.17850.8556-0.0257-0.16690.00420.04880.0496-0.00740.1470.1735-0.02390.055-0.0293-0.01460.170.01930.0051Chain D33.6596-77.933417.7587
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A-1 - 511
2X-RAY DIFFRACTION2B-1 - 511
3X-RAY DIFFRACTION3C-1 - 511
4X-RAY DIFFRACTION4D-1 - 511

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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