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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3efw | ||||||
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タイトル | Structure of AuroraA with pyridyl-pyrimidine urea inhibitor | ||||||
要素 | Serine/threonine-protein kinase 6Serine/threonine-specific protein kinase | ||||||
キーワード | Transferase/Inhibitor / AuroraA / STK6_human / ATP-binding / Cell cycle (細胞周期) / Kinase (キナーゼ) / Nucleotide-binding / Phosphoprotein / Serine/threonine-protein kinase / Transferase-Inhibitor complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Interaction between PHLDA1 and AURKA / regulation of centrosome cycle / axon hillock / spindle assembly involved in female meiosis I / cilium disassembly / spindle pole centrosome / positive regulation of oocyte maturation / histone H3S10 kinase activity / chromosome passenger complex / pronucleus ...Interaction between PHLDA1 and AURKA / regulation of centrosome cycle / axon hillock / spindle assembly involved in female meiosis I / cilium disassembly / spindle pole centrosome / positive regulation of oocyte maturation / histone H3S10 kinase activity / chromosome passenger complex / pronucleus / 紡錘体 / mitotic centrosome separation / 卵母細胞 / protein localization to centrosome / anterior/posterior axis specification / centrosome localization / neuron projection extension / positive regulation of mitochondrial fission / spindle organization / mitotic spindle pole / SUMOylation of DNA replication proteins / spindle midzone / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / 中心小体 / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / positive regulation of mitotic cell cycle / AURKA Activation by TPX2 / mitotic spindle organization / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G2 Cell Cycle Arrest / positive regulation of mitotic nuclear division / ciliary basal body / negative regulation of protein binding / regulation of cytokinesis / regulation of signal transduction by p53 class mediator / molecular function activator activity / liver regeneration / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 / regulation of protein stability / 紡錘体 / spindle / 動原体 / response to wounding / microtubule cytoskeleton / G2/M transition of mitotic cell cycle / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / mitotic cell cycle / midbody / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / basolateral plasma membrane / peptidyl-serine phosphorylation / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / 微小管 / postsynaptic density / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / protein heterodimerization activity / 細胞分裂 / negative regulation of gene expression / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / 中心体 / glutamatergic synapse / apoptotic process / ubiquitin protein ligase binding / negative regulation of apoptotic process / protein kinase binding / perinuclear region of cytoplasm / 核質 / ATP binding / 細胞核 / 細胞質基質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.29 Å | ||||||
データ登録者 | Bellon, S.F. / Cee, V. / Hughes, P. / Geuns-Meyer, S. / Whittington, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2009 タイトル: Pyridyl-pyrimidine benzimidazole derivatives as potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of Tie-2 kinase. 著者: Cee, V.J. / Cheng, A.C. / Romero, K. / Bellon, S. / Mohr, C. / Whittington, D.A. / Bak, A. / Bready, J. / Caenepeel, S. / Coxon, A. / Deak, H.L. / Fretland, J. / Gu, Y. / Hodous, B.L. / ...著者: Cee, V.J. / Cheng, A.C. / Romero, K. / Bellon, S. / Mohr, C. / Whittington, D.A. / Bak, A. / Bready, J. / Caenepeel, S. / Coxon, A. / Deak, H.L. / Fretland, J. / Gu, Y. / Hodous, B.L. / Huang, X. / Kim, J.L. / Lin, J. / Long, A.M. / Nguyen, H. / Olivieri, P.R. / Patel, V.F. / Wang, L. / Zhou, Y. / Hughes, P. / Geuns-Meyer, S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3efw.cif.gz | 109.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3efw.ent.gz | 85.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3efw.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ef/3efw ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ef/3efw | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 31036.695 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: AURKA, AIK, ARK1, AURA, BTAK, STK15, STK6 発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) 参照: UniProt: O14965, non-specific serine/threonine protein kinase #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.76 % |
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結晶化 | 温度: 273 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 4.6 詳細: 0.1 M Sodium Acetate, 0.4 M Ammonium Sulfate, 15% PEG 4000, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, temperature 273K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 130 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E SUPERBRIGHT / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2004年5月19日 / 詳細: osmic |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.29→50 Å / Num. all: 24589 / Num. obs: 22081 / % possible obs: 89.8 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.062 / Net I/σ(I): 21.1 |
反射 シェル | 解像度: 2.29→2.41 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.316 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / Num. unique all: 1453 / % possible all: 60.6 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.29→29.63 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.903 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.875 / SU B: 9.704 / SU ML: 0.239 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.581 / ESU R Free: 0.318 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 35.15 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.29→29.63 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.29→2.354 Å / Total num. of bins used: 20
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