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| タイトル | Pyridyl-pyrimidine benzimidazole derivatives as potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of Tie-2 kinase |
|---|---|
| ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 19, Page 424-427, Year 2009 |
| 掲載日 | 2008年5月28日 (構造データの登録日) |
著者 | Cee, V.J. / Cheng, A.C. / Romero, K. / Bellon, S. / Mohr, C. / Whittington, D.A. / Bak, A. / Bready, J. / Caenepeel, S. / Coxon, A. ...Cee, V.J. / Cheng, A.C. / Romero, K. / Bellon, S. / Mohr, C. / Whittington, D.A. / Bak, A. / Bready, J. / Caenepeel, S. / Coxon, A. / Deak, H.L. / Fretland, J. / Gu, Y. / Hodous, B.L. / Huang, X. / Kim, J.L. / Lin, J. / Long, A.M. / Nguyen, H. / Olivieri, P.R. / Patel, V.F. / Wang, L. / Zhou, Y. / Hughes, P. / Geuns-Meyer, S. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:19062275 |
| 手法 | X線回折 |
| 解像度 | 1.6 - 2.29 Å |
| 構造データ | ![]() PDB-3da6: ![]() PDB-3efw: ![]() PDB-3ewh: |
| 化合物 | ![]() ChemComp-BZ9: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-AK8: ![]() ChemComp-SO4: ![]() ChemComp-K11: ![]() ChemComp-EDO: |
| 由来 |
|
キーワード | TRANSFERASE / JNK3 / kinase / Alternative splicing / ATP-binding / Chromosomal rearrangement / Cytoplasm / Epilepsy / Nucleotide-binding / Phosphoprotein / Serine/threonine-protein kinase / Transferase/Inhibitor / AuroraA / STK6_human / Cell cycle / Transferase-Inhibitor complex / angiogenesis / receptor tyrosine kinase / DFG-out |
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