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-Structure paper
タイトル | Pyridyl-pyrimidine benzimidazole derivatives as potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of Tie-2 kinase |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 19, Page 424-427, Year 2009 |
掲載日 | 2008年5月28日 (構造データの登録日) |
著者 | Cee, V.J. / Cheng, A.C. / Romero, K. / Bellon, S. / Mohr, C. / Whittington, D.A. / Bak, A. / Bready, J. / Caenepeel, S. / Coxon, A. ...Cee, V.J. / Cheng, A.C. / Romero, K. / Bellon, S. / Mohr, C. / Whittington, D.A. / Bak, A. / Bready, J. / Caenepeel, S. / Coxon, A. / Deak, H.L. / Fretland, J. / Gu, Y. / Hodous, B.L. / Huang, X. / Kim, J.L. / Lin, J. / Long, A.M. / Nguyen, H. / Olivieri, P.R. / Patel, V.F. / Wang, L. / Zhou, Y. / Hughes, P. / Geuns-Meyer, S. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:19062275 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.6 - 2.29 Å |
構造データ | PDB-3da6: PDB-3efw: PDB-3ewh: |
化合物 | ChemComp-BZ9: ChemComp-HOH: ChemComp-AK8: ChemComp-SO4: ChemComp-K11: ChemComp-EDO: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE (転移酵素) / JNK3 / kinase (キナーゼ) / Alternative splicing (選択的スプライシング) / ATP-binding / Chromosomal rearrangement / Cytoplasm (細胞質) / Epilepsy (てんかん) / Nucleotide-binding / Phosphoprotein / Serine/threonine-protein kinase / Transferase/Inhibitor / AuroraA / STK6_human / Cell cycle (細胞周期) / Transferase-Inhibitor complex / angiogenesis (血管新生) / receptor tyrosine kinase (受容体型チロシンキナーゼ) / DFG-out |